Corporate Milestones

Pietre miliari nella storia di ZOLL




Paul M. Zoll, M.D.: Le prime ricerche

1952

Mentre è a capo del reparto di Clinica cardiaca del Beth Israel Hospital, Paul M. Zoll, M.D., dimostra che la stimolazione elettrica esterna del torace del paziente durante un arresto cardiaco è in grado di produrre un battito cardiaco efficace.

1956

È il primo medico a utilizzare con successo la defibrillazione esterna per regolare i ritmi cardiaci nei pazienti. Questa scoperta contribuisce in modo notevole alla riduzione della mortalità per patologia cardiaca.

Insieme ai tecnici con cui collabora, il Dott. Zoll sviluppa un modo per visualizzare l’attività cardiaca elettrica del cuore sullo schermo di un oscilloscopio. La procedura prevedeva la registrazione di ogni battito cardiaco con emissione di un segnale acustico e l’attivazione di un allarme all’insorgere dell’arresto cardiaco. I progressi in questo ambito hanno portato allo sviluppo dei monitor cardiaci e di altri programmi disponibili oggi nelle unità di cardiologia.


1960

Il Dott. Zoll scopre che con una controscarica elettrica esterna è possibile interrompere in modo efficace la tachicardia sopraventricolare e la tachicardia ventricolare. Questa procedura viene poi ampiamente utilizzata nel trattamento di tali aritmie e si rivela più sicura rispetto alla somministrazione di dosi massicce di farmaci antiaritmici.

1964

Viene sviluppato un metodo per l’elettrostimolazione cardiaca diretta a lungo termine tramite l’impianto di un pacemaker. I pacemaker cardiaci impiantabili sono il frutto di questa innovazione tecnologia e oggi rappresentano la principale terapia cardiaca. Si stima che oggigiorno negli Stati Uniti può di 500.000 pazienti siano vivi grazie all’impianto di un pacemaker.


1973

Il Dott. Zoll riceve il premio “Albert Lasker” per la ricerca medica clinica. Il premio Lasker viene assegnato ai medici e agli altri soggetti che con le loro scoperte hanno permesso di fare notevoli progressi nella comprensione, nella diagnosi, nella prevenzione e nel trattamento delle principali malattie potenzialmente fatali. Si tratta del premio più ambito nell’ambito della medicina.

1977

Diventa Professore clinico emerito di medicina, presso la Harvard Medical School.


ZOLL Medical Corporation: I primi anni

1980

ZOLL® viene incorporata dai cofondatori dell’azienda, tra cui il Dott. Zoll, Leigh Stein e Thomas Claflin. Successivamente si uniscono a ZOLL William Bright, presidente e Rolf Stutz, CEO.

1983

Viene introdotto ZOLL NTP® 1000, un pacemaker temporaneo non invasivo basato sulle ricerche del Dott. Zoll. Questa tecnologia brevettata garantisce tassi di acquisizione superiori, una maggiore tollerabilità per il paziente rispetto alla stimolazione esterna e un riconoscimento chiaro dell’acquisizione dell’attività cardiaca.

1986

Nell’ambito della Conferenza nazionale sulla rianimazione cardiopolmonare e sul trattamento dell’emergenza cardiaca dell’American Heart Association viene inclusa la stimolazione cardiaca esterna non invasiva come integrazione al supporto vitale cardiaco avanzato.

Viene introdotta la tecnologia di stimolazione pediatrica non invasiva.

1988

Viene lanciato il pacemaker/defibrillatore/monitor ZOLL PD 1200™, il primo a combinare la comprovata tecnologia di defibrillazione e stimolazione in un’unità compatta, affidabile e facile da utilizzare. L’operatore può selezionare il monitoraggio, la stimolazione o la defibrillazione semplicemente girando una manopola di comando.

1989

Vengono introdotti gli elettrodi multifunzione per paziente adulto, che garantiscono una stimolazione ben tollerata, una defibrillazione efficace, la cardioversione e il monitoraggio: tutto con una sola coppia di elettrodi monouso pregellati.


ZOLL Medical Corporation: L’innovatore nell’ambito della rianimazione

1992

ZOLL diventa una società quotata in borsa con offerta pubblica iniziale di 2,1 milioni di quote, che genera $14,6 milioni.

Viene rilasciato il pacemaker/defibrillatore/monitor PD 1400, il dispositivo più piccolo e leggero della sua categoria disponibile per il trasporto di pazienti in condizioni critiche e il trattamento in fase preospedaliera.

L’American Heart Association indica la stimolazione non invasiva come primo trattamento d’elezione per i pazienti con determinate condizioni gravi (classe 1 per la bradicardia profonda). ZOLL è il leader di mercato per questa tecnologia.

Le linee guida dell’American Heart Association raccomandano vivamente, "la disponibilità immediata di defibrillatori per il personale addetto alla risposta a un arresto cardiaco”, sia in contesti ospedalieri che preospedalieri. Inoltre, viene posto l’accento sul fatto che il contributo più importante per la sopravvivenza del paziente è la velocità di esecuzione del trattamento.

1994

Viene ricevuta l’autorizzazione alla commercializzazione 510(k) da parte della FDA per il defibrillatore automatico esterno (DAE)/defibrillatore semiautomatico PD/D 2000.

1995

Nasce una filiale nei Paesi Bassi.

Viene ottenuta la certificazione ISO 9001, fondamentale per la commercializzazione dei prodotti nei Paesi europei. Si tratta di un’importante attestazione di qualità dei prodotti ZOLL e delle prassi produttive.

Viene annunciato un accordo di distribuzione dei prodotti ZOLL in Germania, il più grande mercato europeo per i prodotti di rianimazione.

Viene lanciato ZOLL 1600, il primo defibrillatore automatico esterno/DAE completamente aggiornabile e configurabile. Piccolo, leggero e facile da utilizzare, ZOLL 1600 è adatto ai primi soccorritori, ai tecnici dell’emergenza medica (EMT) e ai paramedici.

La marina militare statunitense sceglie per le sue navi ospedale principali e le strutture mediche di bordo esclusivamente ZOLL PD 2000.

Viene introdotto il primo caricabatteria/alimentatore CA modulare da utilizzare negli ospedali per le famiglie di defibrillatori ZOLL 1400, 1600 e 2000.

1996

L’acquisizione di Westech Mobile Solutions permette a ZOLL di aggiungere prodotti informatici basati su software alla sua linea di prodotti preospedalieri.

Investimento azionario in LIFECOR, Inc., un’azienda produttrice di attrezzatura medica che produce LifeVest®, il primo e unico defibrillatore indossabile.

Introduzione di ZOLL 1700, il primo defibrillatore esterno manuale/DAE completamente integrato per il supporto vitale di base (BLS) e il supporto vitale cardiaco avanzato (ACLS) in un ospedale.

Presentazione del nuovo Base PowerCharger™ 4 x 4 per risolvere i problemi comuni di affidabilità della batteria. Si tratta del primo sistema nel settore ad offrire una soluzione pratica e completa per migliorare l’affidabilità, l’efficacia e i costi di gestione delle batterie.

1997

Lancio di RescueNet®, l’unico sistema di gestione delle informazioni EMS completo che aiuta a migliorare l’assistenza al paziente, l'efficienza operativa e la conformità alle norme. RescueNet, prodotto da ZOLL Data Systems, è utilizzato da centinaia di organizzazioni dei servizi d’emergenza (EMS).

Presentazione di un sistema a 12 derivazioni basato su tablet che aiuta a identificare l’insorgere dell’arresto cardiaco.

1998

Viene introdotto il monitor/defibrillatore M Series®, il defibrillatore più avanzato al mondo. Il prodotto è circa un terzo delle dimensioni e, con i suoi quasi 5 kg, pesa la metà di qualsiasi defibrillatore della concorrenza dotato di tutte le funzioni. Il defibrillatore M Series è il primo ad offrire la visualizzazione luminosa e ad alto contrasto dei ritmi cardiaci, una funzione fondamentale per qualsiasi unità di emergenza.

1999

Vengono fondate le filiali in Canada e Germania.

Viene annunciata la rivoluzionaria forma d’onda rettilinea bifasica™ che consente di ridurre l’energia necessaria per la cardioversione e la defibrillazione di successo. In un unico processo di sviluppo, la FDA autorizza l’etichettatura della nuova forma d’onda bifasica di ZOLL come superiore rispetto ai defibrillatori ad onda monofasica per la conversione della fibrillazione ventricolare nei pazienti con alta impedenza e per la cardioversione della fibrillazione atriale. ZOLL è la prima azienda ad essere autorizzata dalla FDA a dichiarare tale superiorità dallo sviluppo della defibrillazione negli anni ‘50.

Acquisizione di Pinpoint Technologies che permette di offrire una soluzione di gestione delle informazioni completa per il mercato dei servizi d’emergenza (EMS).

Introduzione delle batterie intelligenti, per la prima volta nel settore. Le batterie intelligenti indicano gli utenti i tempi di funzionamento precisi, mediante visualizzazione diretta sulla batteria. Questo sviluppo consente di eliminare le lunghe procedure di prova e ridurre al minimo l’errore da parte dell’utente.


2001

Vengono fondate le filiali di ZOLL in Australia e Francia.

Lancio di M Series CCT per il trasporto di pazienti in condizioni critiche.

Viene progettato il defibrillatore ZOLL AED Plus® in collaborazione con il dipartimento di polizia di Burlington, Massachusetts, e centinaia di altri primi soccorritori e agenzie dei servizi d’emergenza (EMS).

2002

Viene ricevuta l’autorizzazione alla commercializzazione 510(k) da parte della FDA per il defibrillatore AED Plus e i nuovi elettrodi CPR-D-padz® . Si tratta del primo sistema a garantire un feedback istantaneo su profondità e frequenza delle compressioni toraciche durante la RCP.

ZOLL offre la sovvenzione iniziale per aiutare a creare la “AED Instructor Foundation”.

M Series CCT viene selezionato come defibrillatore d’elezione per il programma delle attrezzature di spostamento dei pazienti dell’esercito degli Stati Uniti. L’accordo, del valore di $8,9 milioni, è l’ordine singolo più grande della storia di ZOLL.

ZOLL e LIFECOR, Inc. annunciano un accordo per la vendita del defibrillatore indossabile LifeVest di LIFECOR agli ospedali per l’uso su pazienti negli Stati Uniti e in Canada.

2003

Annuncio di un rapporto con Advanced Circulatory Systems, Inc. per immettere sul mercato il potenziatore di circolazione ResQPOD®.

Accordo con Revivant Corporation per commercializzare la pompa di supporto cardiaco non invasiva AutoPulse®, un nuovo dispositivo portatile approvato dalla FDA in grado di automatizzare le compressioni toraciche e aumentare il flusso di sangue al cervello e al cuore in modo più regolare rispetto alla RCP manuale.

AED Plus si aggiudica il primo posto nel prestigioso programma di premiazione della progettazione 2003 della rivista “Product Design and Development”.

2004

Viene fondata una filiale in Austria.

La filiale Pinpoint Technologies cambia nome in ZOLL Data Systems per riflettere meglio il mercato dei servizi d’emergenza (EMS).

Acquisizione di Infusion Dynamics, Inc., che produce un prodotto di rianimazione fluidica unico chiamato Power Infuser®.

La funzione pediatrica di AED Plus riceve l’autorizzazione alla commercializzazione 510(k) da parte della FDA.

Lancio di CodeNet®, il prima sistema completo di gestione dati che risolve il problema dei dati dell’evento difficili da gestire per gli ospedali.

2005

Introduzione di ZOLL AED Pro® per i soccorritori professionisti.

Lancio del monitor/defibrillatore E Series®, il nuovissimo defibrillatore di ZOLL progettato per rispondere alle esigenze specifiche e alle condizioni estreme dell’ambiente dei servizi d’emergenza (EMS).

2006

Si completa l’acquisizione dei beni di Lifecor, Inc., che progetta, produce e commercializza il defibrillatore indossabile LifeVest.

Lancio del monitor/defibrillatore R Series®, il primo e unico defibrillatore Code-Ready® per ospedale.

2007

Viene ricevuta l’autorizzazione alla commercializzazione per E Series dotato di tecnologia Real CPR Help®.

Viene ricevuta l’autorizzazione alla commercializzazione per E Series dotato di tecnologia See-Thru CPR®; questa funzione aiuta a ridurre al minimo le interruzioni nella RCP.

Per la prima volta ZOLL entra a far parte della classifica delle aziende più affidabili d’America redatta da Forbes.

Acquisto dei beni di gestione della temperatura di Radiant Corporation.

Viene ricevuta l’autorizzazione alla commercializzazione di AED Pro con tecnologia See-Thru CPR.

Viene superato il tetto dei $300 milioni di ricavi.

2008

ZOLL festeggia il venticinquesimo anniversario.

Le soluzioni STEMI offrono una tecnologia di trasmissione potenziata per l’ECG a 12 derivazioni.

AED Pro riceve la designazione di dispositivo idoneo all’uso in volo.

La suite RescueNet ePCR viene nominata software conforme alla certificazione NEMSIS Gold.

AutoPulse riceve l’autorizzazione per l’uso in Cina.

Il defibrillatore indossabile LifeVest supera le 10.000 prescrizioni.

ZOLL e Welch Allyn avviano un’alleanza strategica; ZOLL diventa distributore esclusivo di Propaq® LT.

Vengono raggiunti $398 milioni di ricavi; 29% in più dell’anno precedente.

2009

ZOLL è una delle appena dieci società a far parte della classifica delle 100 aziende più affidabili di Forbes per tutti e tre gli anni della sua pubblicazione.

Il defibrillatore indossabile LifeVest viene prescritto dai medici in tutti gli ospedali inclusi nella lista dei migliori ospedali degli Stati Uniti “Honor Roll Hospitals” redatta da U.S. News & World Report.

Acquisto dei beni della gestione della temperatura intravascolare (IVTM™) di Alsius Corporation.

I nuovi monitor/defibrillatori R Series BLS e R Series Plus ricevono l’autorizzazione da parte di FDA.


2010

ZOLL si aggiudica la gara d’appalto per la fornitura dei DAE indetta da British Heart Foundation.

Il monitor/defibrillatore Propaq MD e il monitor Propaq M ricevono l’autorizzazione 510(k) dalla FDA.

ZOLL si aggiudica il contratto per la fornitura di DAE al sistema EMS pubblico nazionale del Ministero della salute del Brasile.

Le prescrizioni del defibrillatore indossabile LifeVest dei medici raggiungono quota 30.000.

La guardia aerea svizzera di soccorso, Rega, prima installazione internazionale e PHI Air Medical di Phoenix, Arizona, prima installazione in Nord America del monitor/defibrillatore Propaq MD ultra leggero.

2011

Si conclude con successo la sperimentazione AutoPulse CIRC (Circulation Improving Resuscitation Care); si tratta della prima sperimentazione relativa alla rianimazione su larga scala a raggiungere un risultato statisticamente rilevante.

ZOLL riceve il premio “Frost & Sullivan 2010 Market Leadership Award” per l’eccellenza dimostrata nell'acquisire la quota di mercato più grande nel mercato dei defibrillatori esterni del Nord America.

L’app di formazione per iPhone PocketCPR® è la prima a supportare le nuove linee guida 2010 AHA/ERC/ILCOR.

Lancio dell’app per iPad per ePCR; da questo momento, i team dei servizi d’emergenza (EMS) possono usare gli iPad per redigere i rapporti elettronici sull’assistenza ai pazienti.

L’agenzia australiana NSW Rural Fire Service, la più grande al mondo di volontari per l’estinzione incendi, ordina oltre 5.000 unità AED Plus per un’iniziativa in tutto lo stato.

Viene conferito a ZOLL, per la decima volta successiva, il premio “Omega NorthFace ScoreBoard Award” per l’eccellenza nell’ambito dell’assistenza clienti e del supporto tecnico.

Welsh Ambulances NHS Trust affida a ZOLL il più grande contratto fino a quel momento per i dispositivi E Series nel Regno Unito.

Vengono raggiunti ricavi annuali e del quarto trimestre record; sfondato il tetto dei $500 milioni con entrate fiscali per l’anno 2011 pari a $523.7 milioni.

2012

Sponsorizzazione del primo simposio dell’America Latina sulla gestione della temperatura terapeutica.

Il monitor/defibrillatore X Series® riceve l’autorizzazione alla commercializzazione 510(k) dalla FDA.

Asahi Kasei acquisisce ZOLL per $2.21 miliardi.

Introduzione dei primi elettrodi per pazienti pediatrici che fanno registrare una RCP di qualità su bambini fino a otto anni di età.

Viene fondata la nuova filiale giapponese Asahi Kasei ZOLL Medical (AZM).

ZOLL IVTM consente di rianimare con successo 17 pellegrini colpiti da colpo di calore durante lo Hajj 2012.

2013

Prima azienda di dispositivi medici a firmare una garanzia per rendere disponibili i dati dei pazienti al fine di ridurre le morti prevedibili.

Viene ricevuta l’autorizzazione Shonin per commercializzare la tecnologia IVTM in Giappone.

Viene introdotto AED Plus completamente automatico, il primo DAE completamente automatico con tecnologia Real CPR Help.

Gli studi segnalano un aumento della sopravvivenza a seguito di arresto cardiaco di oltre il doppio con la tecnologia di feedback sulla RCP di ZOLL e la formazione sulla rianimazione.

Viene vinta la causa per violazione di brevetto contro ELan Med GmbH.

2014

Implementazione di HL7 per lo scambio di dati tra gli operatori sanitari.

Viene ospitato il primo Simposio sull’arresto cardiaco improvviso a Dubai per i Paesi degli Emirati Arabi Uniti.

L’esercito di Singapore adotta come dotazione standard il dispositivo Propaq MD.

Espansione del portfolio dei prodotti per includere la ventilazione con l’acquisizione dei beni di Impact Instrumentation, Inc., of West Caldwell, N.J.

RescueNet ePCR ottiene la conformità NEMSIS Versione 3.

Acquisizione dell’attività di gestione della temperatura Philips InnerCool®.

2015

Acquisizione di Advanced Circulatory Systems, Inc. di Roseville, Minnesota, sviluppatore di ResQPOD.

Il dipartimento di polizia di Dubai fornisce AED Plus in dotazione alla flotta di macchine di pattugliamento normali e di lusso.

Il sistema ResQCPR® riceve l’autorizzazione alla precommercializzazione dalla FDA; ha dimostrato di aumentare notevolmente il flusso di sangue verso cuore e altri organi vitali negli studi preclinici.

2016

Viene ricevuta l’autorizzazione alla commercializzazione della tecnologia di gestione della temperatura intravascolare per il trattamento dell’arresto cardiaco improvviso in Giappone.

I defibrillatori esterni automatici ZOLL AED 3® e ZOLL AED 3 BLS hanno ottenuto l'approvazione per la commercializzazione e la distribuzione in Europa.

Per il quindicesimo anno consecutivo ZOLL riceve il premio per l’eccellenza nell’ambito della soddisfazione del cliente.

Undici operatori sanitari ricevono la borsa di studio ZOLL EMT nel primo anno del programma.

2017

I defibrillatori automatici esterni ZOLL AED 3 e ZOLL AED 3 BLS ricevono l’autorizzazione alla commercializzazione e alla distribuzione in Canada da parte di Health Canada.

Il defibrillatore indossabile per ospedale (HWD) riceve l’autorizzazione alla precommercializzazione da parte della FDA.

2018

Propaq M viene scelto dall’esercito e dell’aeronautica degli Stati Uniti come monitor dei segni vitali di pronto intervento.

ZOLL è la prima azienda a ricevere l’autorizzazione alla precommercializzazione da parte della FDA per l’intero portfolio di defibrillatori.

Lo studio VEST dimostra che il defibrillatore indossabile LifeVest riduce la mortalità totale del 36% a 90 giorni.

Nell’ambito dell’iniziativa salva una vita, Singapore assegna a ZOLL l’installazione di 5.000 unità AED Plus negli edifici pubblici.

Viene lanciato il programma “Heroes for Life” per onorare i sopravvissuti a un arresto cardiaco improvviso e gli “eroi inaspettati” che hanno aiutato a salvarli grazie a un DAE ZOLL.

Viene introdotta l’app Respond™ per migliorare la comunicazione e la navigazione tra centralinisti dei servizi d’emergenza (EMS), squadre e staff medico.

Viene introdotto il ventilatore da trasporto Z Vent® per l’uso in fase preospedaliera e in ospedale.

Air-Glaciers, una società di elitrasporto svizzera, adotta come dotazione standard per i suoi velivoli l’attrezzatura salvavita di ZOLL.

2019

Acquisizione di Payor Logic, Inc., un’azienda specializzata nella produzione di soluzioni software di prim’ordine per la contabilità clienti (A/R) nel settore sanitario.

Acquisizione di Golden Hour Data Systems, Inc. Accelerazione della gestione del ciclo delle entrate e delle cartelle cliniche del paziente sul mercato EMS.

Viene introdotto µCor™ (si pronuncia "Micro Core") Heart Failure and Arrhythmia Management System (HFAMS, sistema di gestione dell’aritmia e dell’insufficienza cardiaca), una nuova tecnologia che serve a migliorare la gestione dei pazienti con insufficienza cardiaca acuta.

Acquisizione di TherOx®, Inc., che offre la terapia con ossigeno supersaturo (SSO2), un nuovo trattamento autorizzato dalla FDA per i pazienti con attacco cardiaco più gravi.

Acquisizione di Mobilize Rescue Systems™, che offre sistemi interattivi per i traumi al fine di aiutare gli astanti a salvare vite durante le emergenze mediche.

ZOLL cambia il marchio delle soluzioni Payor Logic in ZOLL AR Boost™ per riflettere meglio l’impatto potenziale di questa tecnologia su un segmento più ampio del mercato sanitario.

Viene portata a termine l’acquisizione di Cardiac Science®, aumentando così le soluzioni per le vittime di arresto cardiaco nella comunità.


2020

La FDA autorizza il sistema di prossima generazione ZOLL TherOx per i pazienti colpiti da infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST dell’arteria discendente anteriore sinistra (LAD STEMI).

Scripps La Jolla primo ospedale negli Stati Uniti a usare la terapia SSO2 di ZOLL, autorizzata dalla FDA, su pazienti colpiti da attacco cardiaco LAD STEMI.