Malgré le succès de l’intervention coronarienne percutanée (ICP), de nombreux patients souffrant d’infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI) continuent de développer une insuffisance cardiaque. Et l’obstruction microvasculaire est souvent associée à une hospitalisation et au décès dans l’année. Il a été démontré que la thérapie au SSO₂ réduit le gonflement endothélial et rétablit le flux microvasculaire, ce qui entraîne une réduction de la taille de l’infarctus1, 2.

Réduire les risques pour les patients et minimiser les lésions myocardiques

Exploitez la puissance de la thérapie à base de SSO₂ pour réduire les risques d’insuffisance cardiaque et d’hospitalisation chez vos patients. Le système en circuit fermé de la thérapie à base de SSO₂ TherOx est simple à configurer et à utiliser. La perfusion unique de sang suroxygéné de 60 minutes minimise les dommages myocardiques et réduit le risque de complications futures.

RESSOURCES UTILES

Comprendre le double mécanisme d’action de la thérapie à base de SSO2

La thérapie à base de SSO₂ consiste en une perfusion de sang suroxygéné avec un niveau de pO₂ de 1 000 mmHg, soit environ 7 à 10 fois plus élevé que celui du sang artériel normal. En nourrissant le tissu cardiaque avec du sang oxygéné, cette thérapie est en mesure d’inverser l’œdème capillaire.

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Réduire la taille de l’infarctus

Des études montrent que la thérapie à base de SSO₂ permet de réduire de 26 % la taille relative de l’infarctus et d’améliorer la fonction ventriculaire gauche dans le cas d’un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST antérieur gauche de type descendant (LAD STEMI)1.

Réduire le risque d’insuffisance cardiaque et de décès

La thérapie à base de SSO₂ a été associée à un taux plus faible de mortalité toutes causes confondues et d’insuffisance cardiaque d’apparition récente2, 3.

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1 Acute Myocardial Infarction With Hyperoxemic Therapy (AMIHOT), Journal: Journal of the American College of Cardiology – 2007, ISSN : 0735-1097

2 https://doi.org/10.1016/j.jcin/2023.08.001

3 https://doi.org/10.1002/ccd.29090