Corporate Milestones

历史里程碑




Paul M. Zoll, M.D.:早期研究

1952

Paul M. Zoll(医学博士)在担任 Beth Israel Hospital(贝斯以色列医院)Cardiac Clinic(心脏诊疗部)主任期间,证实了在心脏骤停期间对患者的胸部进行体外电刺激可产生有效的心跳。

1956

成为第一位成功使用体外除颤术调节患者心律的医师。这一发现对降低心脏疾病致死率具有重大意义。

Zoll 博士与技术合作者共同开发了一种在示波屏幕上显示心脏心电活动的方式。其中包括通过声音信号记录每一次心跳,并且在心脏骤停开始发作时发出报警。这些研发使人们研制出了现代心脏监护设备中使用的心脏监护仪和其他程序。


1960

Zoll 博士发现体外电击复律可有效终止室上性心动过速和室性心动过速。该方式广泛用于治疗此类心律失常,并且人们发现其比使用大剂量的抗心律失常药物更安全。

1964

开发出一种可通过植入起搏器对心脏进行长期直接电刺激的方法。植入式心脏起搏器源自其技术上的突破,如今已成为主要的心脏治疗方法。据估计,当今美国超过 500,000 名患者通过使用植入式起搏器维持生命。


1973

Zoll 博士获得了阿尔伯特·拉斯克临床医学研究奖。拉斯克奖授予其成就对了解、诊断、预防和治疗危及生命的重大疾病具有卓越贡献的医生和其他人士。这是医学界人士梦寐以求的奖项。

1977

成为哈佛医学院医学临床名誉教授。


ZOLL Medical Corporation:早年

1980

ZOLL® 公司成立,创始人包括 Zoll 博士、Leigh Stein 和 Thomas Claflin。董事长 William Bright 和首席执行官 Rolf Stutz 随后加入 ZOLL。

1983

推出 ZOLL NTP® 1000,一种基于 Zoll 博士研究的无创临时起搏器。该项专利技术提供卓越的起搏率,使患者对体外起搏具有更好的耐受性,并可清晰识别心脏起搏情况。

1986

美国心脏协会心肺复苏及紧急心脏护理全国会议(National Conference on Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiac Care)将无创体外心脏起搏纳入高级心脏生命支持的辅助方式。

推出儿科无创起搏技术。

1988

推出 ZOLL PD 1200™ 起搏器/除颤监护仪,这是第一款在可靠、易于使用的紧凑设备中将经验证有效的起搏和除颤技术相结合的设备。操作人员转动一个控制旋钮,即可选择监护、起搏或者除颤功能。

1989

推出成人多功能电极片,只需通过一对预先粘附导电胶的一次性电极片即可提供耐受性良好的起博、有效除颤、心脏电复律以及监护功能。


ZOLL Medical Corporation:复苏领域的创新者

1992

成为上市公司,首次公开发行 210 万股,市值达 1460 万美元。

ZOLL 成为上市公司,首次公开发行 210 万股,市值达 1460 万美元。

推出 PD 1400 起搏器/除颤监护仪,是用于危重患者转运和院前救治的同类产品中最小且最轻的设备。

美国心脏协会将无创起搏提升至某些严重患者病症(1 级严重心动过缓)的初始治疗选择。ZOLL 是该项技术的市场领导者。

美国心脏协会指南强烈建议,在院内和院前的环境中,「对心脏骤停做出响应的紧急救护人员应立即使用除颤监护仪」。它还强调促成患者存活的重要因素是提供救治的速度。

1994

PD/D 2000 自动体外除颤监护仪(AED)/指示型除颤监护仪获得 FDA 的 510(k)产品销售准许。

1995

在荷兰成立子公司。

获得在许多欧洲国家营销产品所必需的 ISO 9001 认证。这是对 ZOLL 产品质量和制造规范的重要认可。

宣布签订涵盖在德国(最大的欧洲复苏产品市场)的 ZOLL 产品的分销协议。

推出 ZOLL 1600,首个完全可升级且可配置的 AED/手动体外除颤监护仪。ZOLL 1600 体积小、重量轻且易于使用,适用于先遣急救员、EMT 和医护人员。

美国海军的主要水面舰艇医院和船上医疗设施只配备ZOLL PD 2000。

推出首款医院专用的模块化交流电电源/电池充电器,供 ZOLL 1400、1600 和 2000 系列除颤监护仪使用。

1996

收购 Westech Mobile Solutions,从而为 ZOLL 的院前产品系列添加了基于软件的信息产品。

对 LIFECOR, Inc. 进行股权投资,该医疗设备公司曾生产第一款且唯一一款穿戴式除颤监护仪 LifeVest®

推出 ZOLL 1700,首款提供院内基本生命支持(BLS)和高级心脏生命支持(ACLS)的完全集成 AED/手动体外除颤监护仪。

宣布推出全新 Base PowerCharger™ 4 x 4,以解决常见的电池可靠性问题。它是业界第一个为改善电池管理可靠性、有效性和成本提供完全且实用解决方案的系统。

1997

推出 RescueNet®,这是可帮助改进患者护理、运营效率以及机构合规性的唯一全面性 EMS 信息管理系统。许多 EMS 机构均使用 ZOLL Data Systems 生产的 RescueNet。

推出一款基于平板电脑的 12 导联系统以帮助识别心脏骤停的发生。

1998

推出世界最先进的除颤监护仪 M Series® 除颤监测仪。产品重 11 磅、大约为任何竞争性全功能除颤监护仪尺寸的三分之一,重量的二分之一M Series 除颤仪是第一款清晰、高对比显示心律的设备,该项功能对所有急救设备都非常重要。

1999

分别在加拿大和德国设立子公司。

宣布推出革命性的 Rectilinear Biphasic™(双向方波)除颤波形,减少成功除颤和心脏电复律所需的能量。作为一项独特的技术开发,FDA 批准 ZOLL 声明其新双向波形在改变高阻抗患者的心室颤动状况和心房颤动的心脏电复律方面的临床效果优于单向除颤监护仪。ZOLL 是自二十世纪 50 年代除颤技术发展以来,首家获 FDA 批准发布此种优越性声明的公司。

收购 Pinpoint Technologies,为 EMS 市场提供完整的信息管理解决方案。

推出业界首创的智能电池。“智能电池”直接在电池上为用户显示准确的运行时间。此项开发消除了耗时的检测程序并最大限度减少用户错误。


2001

ZOLL 分别在澳大利亚和法国设立子公司。

推出用于重症监护转运的 M Series CCT。

ZOLL AED Plus® 除颤器是与马萨诸塞州伯灵顿警察局以及其他数百个急救人员和 EMS 机构合作设计的。

2002

AED Plus 除颤仪和新 CPR-D-padz® 电极片获 FDA 的 510(k)产品销售准许。这是首个在心肺复苏期间提供胸外按压实时深度和速率反馈的系统。

ZOLL 提供首笔资助款项,帮助成立 AED 指导员基金会(AED Instructor Foundation)。

M Series CCT 被选为美国军事患者移动项目计划(U.S. Military Patient Movement Item Program)首选除颤监护仪。该价值 890 万美元的协议是 ZOLL 史上最大的单笔订单。

ZOLL 和 LIFECOR, Inc. 宣布签订协议,向医院销售 LIFECOR 的 LifeVest 穿戴式除颤监护仪,供美国和加拿大患者使用。

2003

宣布与 Advanced Circulatory Systems, Inc. 建立合作关系,将 ResQPOD® 循环增强器投入市场。

与 Revivant Corporation 签订协议,将 AutoPulse® 无创自动心肺复苏系统推向市场,该支持泵是获 FDA 批准的便携式设备,可使胸外按压自动化,并且与人工心肺复苏相比,可以更加稳定地增加脑部和心脏的供血量。

AED Plus 在《产品设计与开发》(Product Design and Development)杂志富有盛名的 2003 年设计奖计划(2003 Engineering Awards Program)中荣获一等奖。

2004

在奥地利设立子公司。

为 Pinpoint Technologies 子公司 ZOLL Data Systems 更名,以更好地反映 EMS 市场需求。

收购 Infusion Dynamics, Inc.,该公司制造称为 Power Infuser®(快速输液泵)的独家液体复苏产品。

AED Plus 的儿科功能获得 FDA 的 510(k)产品销售准许。

推出 CodeNet®,首款完整的数据管理系统,可为医院解决难以管理的急救事件数据问题。

2005

针对专业救护人员推出 ZOLL AED Pro®

推出 E Series® 除颤监测仪, ZOLL 最新的除颤监护仪,旨在满足 EMS 环境的特定需求和极端条件。

2006

完成对 Lifecor, Inc. 资产的收购,这是一家设计、生产和销售 LifeVest 穿戴式除颤监护仪的医疗设备私营企业。

推出 R Series® 除颤监测仪,这是首个也是唯一一款供医院使用的Code-Ready®除颤监护仪。

2007

配备 Real CPR Help®(实时按压反馈)技术的 E Series 获市场准入批准。

配备 See-Thru CPR®(按压同步滤波)技术的 E Series 获市场准入批准;该功能有助于最大限度减少心肺复苏的间断。

ZOLL 首次被《福布斯》评为美国最值得信赖的公司之一。

收购 Radiant Corporation 的体温控制产品资产。

配备 See-Thru CPR(按压同步滤波)技术的 AED Pro 获市场准入批准;其可帮助最大限度减少心肺复苏的间断。

营业收入超过 3 亿美元目标。

2008

ZOLL 纪念成立二十五周年。

STEMI 解决方案为 12 导联 ECG 提供增强的传输技术。

AED Pro 获得适航性称号。

RescueNet ePCR 组合获称 NEMSIS 黄金兼容软件(NEMSIS Gold Compliant Software)。

AutoPulse 获批在中国使用。

LifeVest 穿戴式除颤监护仪经处方开出的数量超过 10,000 台。

ZOLL 和 Welch Allyn 结成战略联盟;ZOLL 成为 Propaq® LT 的独家经销商。

营业收入达到 3.98 亿美元;较前一年增长 29%。

2009

ZOLL 是连续三年荣登福布斯 100 家最值得信赖企业(Top 100 Most Trustworthy Companies)名单的仅十家公司之一。

所有美国新闻和世界报道的“荣誉榜”医院的医生均开具 LifeVest 穿戴式除颤监护仪的处方签。

向 Alsius Corporation 收购血管内体温控制(IVTM™)资产。

新的 R Series BLS 和 R Series Plus 除颤监测仪获 FDA 的批准。


2010

ZOLL 在英国心脏基金会(British Heart Foundation)对 AED 的投标中中标。

Propaq MD 除颤监护仪和 Propaq M 监护仪获 FDA 的 510(k)产品批准。

巴西卫生部(Brazil Ministry of Health)签订合同为该国的公共 EMS 系统购买 ZOLL AED。

LifeVest 穿戴式除颤监护仪医生处方超过 30,000 份。

首个使用超-轻型 Propaq MD 除颤监护仪的国际客户 Swiss Air Rescue (Rega),以及北美第一个客户亚利桑那州 PHI Air Medical of Phoenix。

2011

AutoPulse CIRC(循环改善复苏护理)试验成功结束;首次大规模复苏试验,进而达到统计学上显着的结果。

ZOLL 获颁弗若斯特沙利文 2010 年市场领导奖(Frost & Sullivan 2010 Market Leadership Award),表彰其在赢取北美体外除颤监护仪市场最高市场份额方面的卓越表现。

PocketCPR® 是首个支持新的 2010 AHA/ERC/ILCOR 指南,其可应用于 iPhone 的培训应用程序。

推出针对 ePCR 的 iPad 应用程序;EMS 团队现在可使用 iPad 完成患者护理电子报告。

澳大利亚的南威尔士州乡村消防服务,世界最大的志愿者消防机构(NSW Rural Fire Service),为全州性的项目订购超过 5,000 台 AED Plus。

ZOLL 因其在技术支持和客户服务方面的卓越表现而连续第十次获得 Omega NorthFace ScoreBoard 奖项。

威尔士救护车 NHS 信托(Welsh Ambulances NHS Trust)与 ZOLL 签订英国至今为止最大的 E Series 购买合同。

报告第四季度和年度营收记录;2011 财年的营收达 5.237 亿美元,突破 5 亿美元的目标。

2012

赞助拉丁美洲首届治疗型体温控制研讨会

X Series® 除颤监护仪获 FDA 的 510(k)产品销售准许。

Asahi Kasei 以 22.1 亿美元收购 ZOLL。

推出首款可报告年龄最大八岁的儿童的心肺复苏质量的儿童电极片。

设立了新的日本子公司 Asahi Kasei ZOLL Medical(AZM)。

ZOLL IVTM 成功挽救了 17 名在 2012 年麦加朝觐(Hajj 2012)期间中暑的朝觐者。

2013

首家签署提供患者数据以减少可预防性死亡人数承诺书的医疗设备公司。

获 Shonin 批准在日本出售 IVTM 技术。

推出全自动 AED Plus,这是首款配备 Real CPR Help(实时按压反馈)功能的全自动 AED。

研究报告,使用 ZOLL 心肺复苏反馈技术并接受复苏培训,心脏骤停存活率提高一倍多。

在起诉 ELan Med GmbH 专利侵权案中胜诉。

2014

对医疗保健提供者之间的数据交换实行 HL7 标准。

主办阿联酋国家首届迪拜心脏骤停研讨会(Dubai Sudden Cardiac Arrest Symposium)。

新加坡武装部队对 Propaq MD 实行标准化。

通过收购位于新泽西 West Caldwell 的 Impact Instrumentation, Inc.的资产,纳入通气产品扩大产品组合。

RescueNet ePCR 符合 NEMSIS 第 3 版的规定。

收购 Philips InnerCool® 体温控制业务。

2015

收购位于明尼苏达州 Roseville 的 Advanced Circulatory Systems, Inc.(ResQPOD 开发商)。

迪拜警察局为其豪华车队以及常规巡逻警车配备 AED Plus。

ResQCPR® System 获 FDA 的上市前批准;在临床前研究中,显示大大增加心脏以及其他重要器官的供血量。

2016

在日本获得了治疗心脏骤停的血管内温度管理技术的市场认可。

ZOLL 连续第十五年因其在客户满意度方面的卓越表现而获得表彰。

在该计划成立的第一年,有十一位护理人员获得了 ZOLL EMT 奖学金。

2017

加拿大卫生部批准 ZOLL AED 3® 和 ZOLL AED 3 BLS 自动体外除颤器在加拿大营销和分销。

ZOLL 院内可穿戴除颤器(HWD)已获得 FDA 的上市前批准。

2018

美国空军和美国陆军选择 Propaq M 作为其可部署的生命体征监测器。

ZOLL 是首家公司,其所有的除颤器产品组合获得了 FDA 的上市前批准。

VEST 试验显示,LifeVest 可穿戴式除颤器在 90 天内可将总死亡率降低 36%。

新加坡授予 ZOLL 拯救生命计划,以在公共住房中安装 5,000 部 AED Plus。

开展“生命英雄”计划,以纪念心脏骤停生存者和曾用 ZOLL AED 拯救过他们的“意料之外的英雄”。

引入了 Respond™ 应用程序,以改善 EMS 调度员、工作人员和临床人员之间的通信和导航。

推出用于院前和院内的 Z Vent® 转运呼吸机。

瑞士直升机公司 Air-Glaciers 将 ZOLL 飞机的救生设备标准化。

2019

收购 Payor Logic,Inc.,一家专门为医疗保健行业提供同类最佳的应收帐款(A/R)软件解决方案的公司。

收购了 Golden Hour Data Systems,Inc.。加快对 EMS 市场的患者流和收益周期管理。

推出 µCor™(念为“ Micro Core”)心力衰竭和心律不齐管理系统(HFAMS),这是一种改善急性心力衰竭患者管理的新技术。

收购 TherOx®,Inc.,该公司提供超饱和氧(SSO2)治疗,这是 FDA 批准的一种新疗法,可帮助最严重的心脏骤停患者。

收购 Mobilize Rescue Systems™,该系统提供交互式创伤系统,以帮助旁观者在医疗紧急情况下挽救生命。

ZOLL 将 Payor Logic 解决方案更名为 ZOLL AR Boost™,以更好地反映此技术对医疗保健市场的潜在影响。

完成 Cardiac Science® 的收购;扩大社区心脏骤停患者的解决方案。


2020

FDA 批准了新一代 TherOx 系统用于左前降支 ST 段抬高型心肌梗死(LAD STEMI 或“寡妇制造者”)的心脏病发作患者。

斯克里普斯·拉霍亚(Scripps La Jolla)在美国率先使用 FDA 批准的 ZOLL 过饱和氧疗法治疗“寡妇制造商”的心脏病患者。