역사적 주요 업적
Paul M. Zoll, M.D.: 초기 연구
1952년
베스 이스라엘 병원의 심장 클리닉 치프로 있던 의학박사 Paul M. Zoll은 심정지 중 환자의 흉부에서 효과적인 심장 박동을 생성할 수 있는 체외 전기 자극을 시연합니다.
1956년
졸 박사는 1956년 체외형 제세동을 사용해 성공적으로 환자 심장박동을 조절한 최초의 의사입니다. 이 발견을 통해 심장 질환 환자 사망률 감소에 크게 기여합니다.
또한 Zoll 박사는 협력자들과 함께 오실로스코프 화면으로 심장의 전기 활성을 보여주는 방법을 개발합니다. 여기에는 심장 박동을 기록하고 심정지 발생시 경고음을 내는 것이 포함되며 이러한 개발을 통해 현대 심장 병동에서 볼 수 있는 심장 모니터와 기타 프로그램이 개발되었습니다.
1960년
Zoll 박사는 체외 전기 제세동이 상실성 빈맥 및 심실 빈맥을 제거하는데 효과적이라는 사실을 발견하며 빈맥 치료에 광범위하게 사용하게 되며 항부정맥 약물을 다량 투여하는 것 대비 안전한 치료법으로 확인 되었습니다.
1964년
이식형 페이스 메이커를 통한 전기 심장 자극법을 개발합하며, 이식형 페이스 메이커 개발을 통해 오늘날의 주요 심장 치료 요법이 되었습니다. 오늘날 미국에서 이식형 페이스 메이커로 생명을 유지하는 환자는 500,000여 명으로 추정됩니다.
1973년
Zoll박사가 임상 의학 연구로 래스커상(Albert Lasker Award)을 받습니다. 래스커상은 생명을 위협하는 중대한 질병의 해석, 진단, 예방 및 치료에 중요한 진전을 이룬 의사 및 기타 인물에게 수여됩니다. 이는 의료 과학계에서 가장 사랑받는 상입니다.
1977년
하버드 의학 의과 대학 명예 의학 임상 교수가 됩니다.
ZOLL Medical Corporation: 초기
1980년
ZOLL®이 Zoll 박사, Leigh Stein, 및 Thomas Claflin을 비롯한 공동 설립자에 의해 설립됩니다. 이후에 회장 William Bright 및 CEO Rolf Stutz가 ZOLL에 합류합니다.
1983년
Dr. Zoll의 연구를 바탕으로 비침습적 임시 페이스 메이커인 ZOLL NTP® 1000을 출시합니다. 특허 받은 이 기술은 우수한 포착 속도, 체외 페이싱에 대한 우수한 환자 내성 및 심장 포착의 명확한 인지를 제공합니다.
1986년
미국 심장학회의 심폐 소생술 및 응급 심장 치료에 대한 전국 컨퍼런스에 전문 심장소생술의 부속물로 비침습적 체외 심장 페이싱이 포함되었습니다.
소아 비침습적 페이싱 기술이 도입되었습니다.
1988년
심장박동기, 제세동기, 모니터가 결합된 졸(ZOLL) PD 1200™을 고안했으며, 이를 기점으로 현재 우리가 고 있는 심장 소생술에 대한 역사가 시작되었습니다. 사용자가 한 개의 조절기를 돌려 모니터링, 페이싱 또는 제세동을 선택할 수 있습니다.
1989년
성인 다기능 전극을 출시합니다. 이는 사전에 젤 처리한 단일 쌍의 일회용 전극을 통해 효과적인 페이싱, 효과적인 제세동, 심장율동전환 및 모니터링을 제공합니다.
ZOLL Medical Corporation: 소생술의 혁신자
1992년
ZOLL은 1,460만 달러에 이르는 2백 1십만 주의 초기 주식 공개를 통해 상장 기업이 되었습니다.
PD 1400 페이스 메이커/제세동기/모니터를 출시합니다. 이는 중환자 이송 및 입원 전 치료를 위해 동종 장치 중 가장 작고 가볍게 설계되었습니다.
미국 심장학회는 비침습적 페이싱을 틍정 중환자 대상 초기 치료 옵션으로 승격시켰으며 (1등급 심한 서맥), ZOLL은 이 기술에 대한 마켓 리더 입니다.
미국 심장학회 지침에서는 병원 및 입원 전 환경에서 모두 ‘심정지에 대응하여 응급 구조 인력이 즉시 제세동을 할 수 있어야’한다는 점을 강력히 권고합니다. 지침에서는 치료 제공 시 환자의 생존에 기여하는 가장 중요한 요소는 속도라는 사실도 강조합니다.
1994년
PD/D 2000 자동 체외형 제세동기(AED)/알림 제세동기에 대해 FDA로부터 510(k) 시판 허가를 받습니다.
1995년
네덜란드에 자회사를 설립합니다.
ISO 9001 인증을 받습니다. 이는 여러 유럽 국가에서 제품을 시판하는 데 꼭 필요합니다. 이는 ZOLL 제품의 품질 및 제조 실무을 뒷받침하는 중요한 힘이 됩니다.
ZOLL 제품 출시 유통 계약서를 유럽에서 가장 큰 시장인 독일에서 발표합니다.
그 후 ZOLL 1600을 출시합니다. 이는 전체 업그레이드 및 구성이 가능한 AED/수동 체외형 제세동기입니다. 작고 가벼우며 편리한 ZOLL 1600은 최초 환자를 케어하는 EMT 및 의료 보조자에게 적합합니다.
미국 해군이 주요 수상함 병원 및 선내 의료 시설에서 ZOLL PD 2000을 독점적으로 갖추게 되었습니다.
병원용으로 ZOLL 1400, 1600 및 2000 계열 제세동기에 사용하는 최초의 모듈식 AC 전원 공급장치/배터리 충전기를 출시합니다.
1996년
Westech Mobile Solutions를 인수합니다. 이를 통해, ZOLL이 자사 입원 전 제품군에 소프트웨어 기반 정보 제품을 추가할 수 있게 되었습니다.
최초이자 유일한 착용식 제세동기인 LifeVest®를 제작하는 의료 장비 회사 LIFECOR, Inc.에 주식 투자를 합니다.
병원에서 기본 심장소생술(Basic Life Support, BLS) 및 전문 심장소생술(Advanced Cardiac Life Support, ACLS)을 하기 위한 최초의 완전 통합 AED/수동 체외형 제세동기인 ZOLL 1700을 출시합니다.
배터리 신뢰성 문제를 해결하는 Base PowerCharger 4x4 (please use full name)를 출시합니다. 이는 신뢰성, 효율성 및 배터리 관리 비용을 개선하도록 만들어진 업계 최초의 시스템입니다.
1997년
RescueNet®을 출시합니다. 이는 환자 치료, 운용 측면의 효율성, 기관 준수를 지원하는 유일하게 완전한 EMS 정보 관리 시스템입니다. ZOLL Data Systems에서 제조한 RescueNet은 수백 곳의 EMS 조직에서 사용됩니다.
심정지 발병을 식별하는 데 도움을 주는 태블릿 컴퓨터 기반 12 리드 시스템을 발표합니다.
1998년
전 세계에서 가장 진보된 제세동기인 M Series® 모니터/제세동기를 출시합니다. 이 제품의 무게는 11파운드로, 완전한 기능을 갖춘 경쟁 관계의 모든 제세동기와 비교하여 크기가 대략 1/3, 무게가 약 1/2입니다. M Series 제세동기는 모든 응급실의 중요한 기능인 심장 박동의 선명한 고대비 디스플레이를 최초로 제공하였습니다.
1999년
캐나다 및 독일에 자회사를 설립합니다.
성공적인 제세동 및 심장율동전환에 필요한 에너지를 낮추는 혁신적인 Rectilinear Biphasic™ 제세동 파형을 발표합니다. 고유한 개발에 대하여, FDA가 고 임피던스의 환자에서 심실세동의 전환 및 심방세동의 심장율동전환의 경우에 ZOLL의 신규 바이페이직 파형이 모노페이직 제세동보다 임상적으로 우수하다는 라벨을 표시하도록 승인합니다. ZOLL은 1950년대에 제세동 개발 이래 FDA의 허가를 받아 이러한 우월성을 주장한 최초의 기업입니다.
EMS 시장에 완전한 정보 관리 솔루션을 제공하는 Pinpoint Technologies를 인수합니다.
업계 최초로 스마트 배터리를 출시합니다. 스마트 배터리는 정확한 작동 시간을 배터리에 직접 표시하여 사용자에게 알려 줍니다. 이 개발을 통해 시간이 걸리는 테스트 절차를 줄이고 사용자 오류를 최소화합니다.
2001년
ZOLL이 호주 및 프랑스에 자회사를 설립합니다.
중환자 치료 이송을 위한 M Series CCT를 출시합니다.
ZOLL AED Plus® 제세동기는 매사추세츠주 버링턴, 경찰서 및 수백 명의 다른 최초 반응자 및 EMS 기관과 협력을 통해 고안되었습니다.
2002년
AED Plus 제세동기 및 신규 CPR-D-padz® 전극에 대해 FDA로부터 510(k) 시판 허가를 받습니다. 이는 CPR 시, 가슴 압박 깊이와 속도에 대한 실시간 피드백을 즉각적으로 제공하는 최초의 시스템입니다.
ZOLL은 AED 교육자 재단을 설립하는 데 도움이 되는 초기 보조금을 제공합니다.
M Series CCT는 미국 군 환자 이송 품목 프로그램의 제세동기 제품으로 선정되었습니다. 8백 9십만 달러의 가치를 지닌 해당 계약은 ZOLL 역사상 단일 최대 주문입니다.
ZOLL과 LIFECOR, Inc.가 미국과 캐나다에서 LIFECOR의 LifeVest 착용식 제세동기를 환자용으로 병원에 판매하는 계약을 발표합니다.
2003년
시장에 ResQPOD® 순환 증진기를 출시하기 위해 Advanced Circulatory Systems, Inc.와의 관계를 발표합니다.
흉부 압박을 자동화하여 수동 CPR보다 더욱 일관적으로 뇌와 심장으로 향하는 혈류를 증가시키는 FDA 승인을 받은 신규 휴대용 장치인 AutoPulse® 비침습적 Cardiac Support Pump를 상용화하기 위해 Revivant Corporation과 계약을 체결합니다.
AED Plus는 2003년 Product Design and Development 매거진의 일류 엔지니어링 어워드 프로그램의 1등상을 수상합니다.
2004년
오스트리아에 자회사를 설립합니다.
Pinpoint Technologies 자회사 이름을 ZOLL Data Systems로 변경하여 EMS 시장에 더 큰 반향을 일으킵니다.
Power Infuser®라는 이름의 고유한 수액 소생 제품을 제조하는 Infusion Dynamics, Inc.를 인수합니다.
AED Plus의 소아용 기능에 대해 FDA로부터 510(k) 시판 허가를 받습니다.
CodeNet®을 출시합니다. 이는 병원용으로 관리하기 어려운 코드 이벤트 데이터 문제를 해결하는 최초의 완전한 데이터 관리 시스템입니다.
2005년
전문 구조자용 ZOLL AED Pro®를 출시합니다.
E Series® 모니터/제세동기를 출시합니다. 이는 ZOLL의 최신 제세동기로 EMS 환경의 특정 요구 및 혹독한 환경에 부합하기 위해 고안되었습니다.
2006년
LifeVest 착용식 제세동기를 설계, 제조 및 판매하는 Lifecor, Inc.의 자산 인수를 완료합니다.
최초이면서 유일한 병원용 Code-Ready® 제세동기로 R Series® 모니터/제세동기를 출시합니다.
2007년
Real CPR Help® 기술을 갖춘 E Series에 대한 시판 허가를 받습니다.
CPR 시에 일시 중지를 최소화하는 데 도움이 되는 기능인 See-Thru CPR® 기술을 갖춘 E Series에 대한 시판 허가를 받습니다.
Forbes가 선정한 미국에서 가장 신뢰할 수 있는 기업에 ZOLL이 최초로 이름을 올렸습니다.
Radiant Corporation의 온도 관리 자산을 구매합니다.
See-Thru CPR 기술을 갖춘 AED Pro에 대한 시판 허가를 받습니다.
매출 3억 달러를 돌파합니다.
2008년
ZOLL이 25주년을 맞이합니다.
STEMI 솔루션이 12 리드 ECG용으로 향상된 전송 기술을 제공합니다.
AED Pro가 감항성 지정을 받습니다.
RescueNet ePCR 제품이 NEMSIS Gold Compliant Software에 선정되었습니다.
AutoPulse가 중국에서 사용 승인을 받았습니다.
LifeVest 착용식 제세동기 처방이 10,000건을 초과합니다.
ZOLL과 Welch Allyn이 전략적 제휴를 맺습니다. ZOLL이 Propaq® LT의 독점 유통업체가 됩니다.
매출이 3억 9천 8백만 달러에 도달합니다. 이는 이전 연도보다 29% 이상 상승한 수치입니다.
2009년
ZOLL은 Forbes 출판물에서 Forbes의 가장 신뢰할 수 있는 100대 기업 목록에 3년 연속 선정된 단 10개 기업 중 하나가 되었습니다.
LifeVest 착용식 제세동기를 처방한 의사들에 의해 모든 U.S. News and World Report U.S.에서 "병원 우수상(Honor Roll Hospitals)"에 선정.
Alsius Corporation으로부터 혈관내 온도 관리(IVTM™) 자산을 구매합니다.
신규 R Series BLS 및 R Series Plus 모니터/제세동기에 대해 FDA 허가를 받습니다.
2010년
ZOLL이 AED로 영국심장재단(British Heart Foundation) 입찰에 성공했습니다.
Propaq MD 모니터/제세동기 및 Propaq M 모니터에 대해 FDA로부터 510(k) 허가를 받았습니다.
브라질 보건부에서 국가 공공 EMS 시스템용으로 ZOLL AED를 계약하기로 합니다.
LifeVest 착용삭 제세동기에 대한 의사의 처방이 30,000건을 돌파합니다.
초경량 Propaq MD 모니터/제세동기를 해외에서 스위스 항공 구조대(Swiss Air Rescue) Rega에 처음으로 설치했으며 북미에서 애리조나주 피닉스의 PHI Air Medical에 처음으로 설치했습니다.
2011년
통계적으로 유의미한 결과를 달성한 최초의 대규모 소생 시험인 AutoPulse CIRC(Circulation Improving Resuscitation Care, 혈액순환 개선 소생술 치료) 임상시험이 성공적으로 마무리되었습니다.
ZOLL은 북미 체외형 제세동기 시장에서 가장 높은 시장 점유율을 달성함으로써 우수성을 입증하여 Frost & Sullivan 2010 마켓 리더 어워드를 받습니다.
최초의 iPhone 교육 앱용 PocketCPR®이 새로운 2010 AHA/ERC/ILCOR 지침을 지원.
ePCR 전용 iPad 앱을 출시합니다. 이제부터 EMS 팀은 iPads를 사용하여 전자 환자 치료 보고서를 작성할 수 있습니다.
전 세계에서 가장 큰 의용 소방 기관인 호주의 NSW 지방 소방대가 주 전체 계획을 위해 AED Plus 장치를 5,000개 이상 주문합니다.
ZOLL이 기술 지원 및 고객 서비스의 우수성으로 10회 연속 Omega NorthFace ScoreBoard Award 수상의 영광을 안았습니다.
Welsh Ambulances NHS Trust가 영국에서 E Series에 대해 현재까지 가장 큰 규모의 계약을 ZOLL과 체결하기로 합니다.
4분기 및 연매출 보고에 따르면 2011 회계 연도 매출이 5억 2,370만 달러로 5억 달러를 돌파합니다.
2012년
라틴 아메리카 최초의 치료 온도 관리 심포지엄을 후원합니다.
X Series® 모니터/제세동기에 대해 FDA로부터 510(k) 시판 허가를 받습니다.
Asahi Kasei가 ZOLL을 22억 1천만 달러에 인수합니다.
8세까지 어린이에 대한 CPR 품질을 보고하는 최초의 소아 전극을 출시합니다.
Asahi Kasei ZOLL Medical(AZM)이라는 일본 자회사를 새로 설립합니다.
ZOLL IVTM이 2012년 핫즈(Hajj) 기간에 열사병에 걸린 17명의 순례자를 성공적으로 소생시킵니다.
2013년
예방 가능한 사망을 줄이기 위해 환자 데이터를 제공하겠다는 서약에 서명한 최초의 의료기기 기업이 되었습니다.
일본에서 IVTM 기술을 판매하기 위해 Shonin 승인을 받습니다.
Real CPR Help를 갖춘 최초의 전자동 AED인 Fully Automatic AED Plus를 출시합니다.
연구에 따르면 ZOLL CPR 피드백 기술 및 소생술 교육으로 급성 심정지 생존율이 두 배 이상 증가했습니다.
ELan Med GmbH와의 특허 침해 소송에서 승소합니다.
2014년
의료 제공자간 데이터 교환을 위해 HL7을 시행합니다.
아랍에미리트 연합국을 위한 최초의 두바이 급성 심정지 심포지엄을 개최합니다.
싱가포르 군대가 Propaq MD를 표준으로 지정합니다.
뉴저지 웨스트 콜드웰 소재 Impact Instrumentation, Inc.의 보유 자산 인수를 통해 환기를 포함한 제품 포트폴리오를 확장합니다.
RescueNet ePCR이 NEMSIS 버전3 준수를 달성합니다.
Philips InnerCool® 온도 관리 사업을 인수합니다.
2015년
ResQPOD를 개발한 미네소타 로즈빌 소재 Advanced Circulatory Systems, Inc.를 인수합니다.
두바이 경찰국이 운행하는 고급 및 일반 순찰차에 AED Plus를 장착합니다.
ResQCPR® 시스템이 전임상시험에서 심장 및 다른 주요 장기에 대한 혈류를 엄청나게 증가시키는 것으로 나타나 FDA로부터 시판 전 허가를 받습니다.
2016년
일본에서 급성 심정지를 치료하는 혈관 내 온도 관리 기술로 시판 승인을 받습니다.
ZOLL이 15년 연속 고객 만족도에서 우수성을 인정받았습니다.
ZOLL EMT 장학금 프로그램 첫해에 11명의 치료 제공자에게 장학금을 수여했습니다.
2017년
캐나다 보건부(Health Canada)에서 캐나다 내 ZOLL AED 3® 및 ZOLL AED 3 BLS 자동 제세동기의 시판 및 유통을 승인합니다.
ZOLL 병원용 착용식 제세동기(HWD)가 FDA로부터 시판 전 허가를 받습니다.
2018년
Propaq M이 미국 공군 및 미국 육군에 배치 가능한 활력 징후 모니터로 선정되었습니다.
ZOLL은 당사 제세동기 포트폴리오 전체에 대하여 FDA로부터 시판 전 허가를 받은 최초의 기업이 되었습니다.
VEST 임상시험에서는 LifeVest 착용식 제세동기가 90일 시점에 총사망률을 36%까지 줄이는 것으로 나타났습니다.
싱가포르가 공영 주택에 AED Plus 장치 5,000개를 설치하는 ZOLL의 인명 구조 계획을 채택합니다.
급성 심정지 생존자 및 ZOLL AED로 이들을 구조한 ‘뜻밖의 영웅’을 기리기 위한 Heroes for Life 프로그램을 출범했습니다.
EMS 파견자, 팀원 및 임상 직원 간 의사소통 및 탐색을 개선하기 위해 Respond™ 앱을 출시했습니다.
입원 전 및 병원 내에서 사용하는 Z Vent® 휴대용 인공호흡기를 출시했습니다.
스위스 헬리콥터 회사인 Air-Glaciers가 ZOLL의 인명 구조 장비를 자사 항공기 표준으로 지정합니다.
2019년
업계 최고의 의료 산업용 미수금(A/R) 소프트웨어 솔루션을 전문으로 하는 Payor Logic, Inc.을 인수합니다.
Golden Hour Data Systems, Inc.를 인수했습니다. 이를 통해 EMS 시장에서 환자 차트 작성 및 매출 사이클 관리를 가속화합니다.
급성 심부전 환자에 대한 관리를 개선하는 신규 기술로 µCor™("마이크로 코어"로 발음) 심부전 및 부정맥 관리 시스템(HFAMS)을 도입합니다.
TherOx®, Inc.를 인수합니다. 이 회사는 FDA의 승인을 받은 새로운 치료법으로 가장 중증의 심장마비 환자를 돕는 SuperSaturated Oxygen(SSO2) 요법을 제공합니다.
Mobilise Rescue Systems™을 인수합니다. 이 회사는 의학적 응급 상황에서 행인이 생명을 구하는 데 도움이 되는 대화형 외상 시스템 을 제공합니다.
ZOLL이 의료 시장의 폭넓은 분야에 이 기술의 잠재적인 영향을 효과적으로 반영하고자 Payor Logic 솔루션을 ZOLL AR Boost™으로 변경하여 브랜드 이미지를 쇄신합니다.
Cardiac Science®의 인수를 완료하여 지역 사회에서 발생한 급성 심정지 환자에 대한 솔루션을 확장합니다.
2020년
FDA가 좌전하행 ST-분절 상승 심근경색(LAD STEMI) 심장마비 환자를 위한 차세대 TherOx 시스템을 승인합니다.
미국 최초로 Scripps La Jolla가 FDA 승인을 받은 ZOLL의 SSO2 요법을 LAD STEMI 심장 마비 환자에게 사용하기로 합니다.