Corporate Milestones

Hitos en nuestra historia




Dr. Paul M. Zoll: Las primeras investigaciones

1952

Siendo jefe del Servicio de Cardiología en el Hospital Beth Israel, el Dr. Paul M. Zoll demuestra que la estimulación eléctrica externa del tórax del paciente durante una parada cardíaca podría provocar un latido efectivo.

1956

Es el primer médico en usar con éxito la desfibrilación externa para regular el ritmo cardíaco de los pacientes. Este descubrimiento contribuyó de manera significativa al descenso de la mortalidad por causas cardíacas.

Con colaboradores técnicos, el Dr. Zoll desarrolla un método para mostrar la actividad cardíaca eléctrica del corazón en una pantalla osciloscópica. Esto incluye registrar cada latido con una señal auditiva y hacer sonar una alarma cuando se inicia una parada cardíaca. Estos avances llevan a la creación de monitores cardíacos y otros programas que se encuentran en las unidades coronarias modernas.


1960

El Dr. Zoll descubre que la cardioversión eléctrica externa es eficaz para interrumpir la taquicardia supraventricular y la taquicardia ventricular. Se extiende el uso de esta intervención en el tratamiento de estas arritmias y se comprueba que es más seguro que administrar grandes dosis de agentes antiarrítmicos.

1964

Desarrolla un método para la estimulación eléctrica directa a largo plazo mediante un marcapasos implantado. Los marcapasos cardíacos implantados provienen de su avance tecnológico y actualmente suponen un importante tratamiento cardíaco. Se estima que actualmente más de 500 000 pacientes en EE. UU. se mantienen con vida gracias a los marcapasos implantados.


1973

El Dr. Zoll recibe el Premio Albert Lasker de Investigación Médica. El Premio Albert Lasker se otorga a médicos y otros profesionales que logran importantes avances en la comprensión, el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de las enfermedades potencialmente mortales más importantes. Es el galardón más codiciado en medicina.

1977

Se convierte en catedrático médico emérito de la facultad de medicina de Harvard.


ZOLL Medical Corporation: Los inicios

1980

ZOLL® es constituida por los cofundadores de la empresa, entre los que se incluyen el Dr. Zoll, Leigh Stein y Thomas Claflin. Posteriormente se incorporan a ZOLL William Bright, presidente, y Rolf Stutz, director general.

1983

Presenta el ZOLL NTP® 1000, un marcapasos temporal no invasivo desarrollado a partir de las investigaciones del Dr. Zoll. Esta tecnología patentada ofrece frecuencias de capturas más altas, mayor tolerancia por parte de los pacientes de la electroestimulación externa y una identificación clara de la captura cardíaca.

1986

El Congreso Nacional de la Asociación Estadounidense de Cardiología sobre reanimación cardiopulmonar y atención cardíaca en casos de emergencia incluye la electroestimulación cardíaca externa no invasiva como un complemento a la reanimación cardiopulmonar avanzada.

Presenta la tecnología de estimulación cardíaca no invasiva pediátrica.

1988

Lanza el marcapasos/desfibrilador/monitor ZOLL PD 1200™, la primera tecnología que combina electroestimulación cardíaca y desfibrilación en una unidad compacta, fiable y fácil de usar. El operario puede elegir entre la monitorización, la electroestimulación o la desfibrilación girando un único mando de control.

1989

Presenta los electrodos multifunción para adultos, que proporcionan una electroestimulación cardíaca con buena tolerancia, una desfibrilación eficaz, cardioversión y monitorización: todo con un único par de electrodos desechables ya preparados con gel.


ZOLL Medical Corporation: Empresa innovadora en reanimación

1992

ZOLL pasa a ser una empresa de capital abierto con una salida a bolsa de 2,1 millones de acciones, lo que generó 14,6 millones de dólares.

Lanza el marcapasos/desfibrilador/monitor PD 1400, el aparato más pequeño y ligero de su especie disponible para el transporte de pacientes graves y el tratamiento prehospitalario.

La Asociación Estadounidense de Cardiología eleva la estimulación cardíaca no invasiva a tratamiento inicial de preferencia para algunas enfermedades graves (Clase 1 para bradicardia profunda). ZOLL es líder del mercado en esta tecnología.

Las directrices de la Asociación Estadounidense de Cardiología recomiendan encarecidamente que haya «desfibriladores cercanos disponibles para el personal de urgencias que atienda una parada cardíaca», en entornos hospitalarios y prehospitalarios. También hacen hincapié en que el factor más importante para la supervivencia del paciente es la rapidez con la que se le trate.

1994

Recibe la autorización de venta 510(k) de la FDA para el desfibrilador externo automatizado (DEA)/desfibrilador asesor PD/D 2000.

1995

Establece una filial en Holanda.

Recibe la certificación ISO 9001, fundamental para la comercialización de productos en muchos países europeos. Este es un importante respaldo de la calidad de los productos de ZOLL y de sus procesos de fabricación.

Anuncia un acuerdo de distribución para los productos de ZOLL en Alemania, el mayor mercado europeo para productos de reanimación.

Lanza ZOLL 1600, el primer desfibrilador externo manual/DEA actualizable y configurable. Pequeño, ligero y fácil de usar, el ZOLL 1600 es adecuado para socorristas, profesionales de los SME y auxiliares sanitarios.

La marina de EE. UU. equipa sus principales barcos hospital y centros médicos a bordo únicamente con el ZOLL PD 2000.

Introduce el primer cargador de batería/fuente de alimentación de CA modular para uso hospitalario en las series de desfibriladores de ZOLL 1400, 1600 y 2000.

1996

Adquiere Westech Mobile Solutions, lo que permite que ZOLL incorpore a su línea de productos prehospitalarios productos de información con software.

Hace una inversión de capital en LIFECOR, Inc., la empresa de equipos médicos que fabrica LifeVest®, el único desfibrilador para llevar puesto.

Introduce el ZOLL 1700, el primer desfibrilador externo manual/DEA totalmente integrado para soporte vital básico (SVB) y soporte vital avanzado (SVA) en un hospital.

Anuncia el nuevo Base PowerCharger™ 4 x 4 para solucionar los problemas habituales de fiabilidad de las baterías. Es el primer sistema en el sector que ofrece una solución completa y práctica para mejorar la fiabilidad, la eficacia y el coste del mantenimiento de la batería.

1997

Lanza RescueNet®, el único sistema completo de gestión de la información de SME que ayuda a mejorar la atención a pacientes, la eficiencia operativa y el cumplimiento de la normativa. Cientos de organizaciones de SME utilizan RescueNet, fabricado por ZOLL Data Systems.

Presenta un sistema informatizado de ECG de 12 derivaciones con acceso desde una tableta que ayuda a identificar el inicio de una parada cardíaca.

1998

Introduce el desfibrilador/monitor M Series®, el desfibrilador más avanzado del mundo. Su tamaño es aproximadamente un tercio del de otros desfibriladores del mercado que incluyen todas las funciones y su peso es casi la mitad, 5 kg. El desfibrilador M Series es el primero que ofrece un monitor brillante y de alto contraste para los ritmos cardíacos, una función esencial para cualquier servicio de urgencias.

1999

Establece filiales en Canadá y Alemania.

Anuncia la revolucionaria onda de desfibrilación Rectilinear Biphasic™, que reduce la energía que se necesita para una desfibrilación y cardioversión eficaces. En un avance único, la FDA autoriza que la nueva onda bifásica de ZOLL se etiquete como clínicamente superior a los desfibriladores monofásicos para la conversión de la fibrilación ventricular en pacientes con alta impedancia y para la cardioversión de la fibrilación auricular. ZOLL es la primera empresa en obtener la autorización de la FDA para hacer estas afirmaciones sobre superioridad desde la aparición de la desfibrilación en la década de 1950.

Adquiere Pinpoint Technologies para ofrecer una solución completa de gestión de la información en el mercado de los SME.

Introduce las baterías inteligentes por primera vez en el sector. Las baterías inteligentes muestran al usuario el tiempo de autonomía exacto directamente en la batería. Este avance ahorra tiempo al eliminar los procedimientos de verificación y minimiza los errores del usuario.


2001

ZOLL establece filiales en Australia y Francia.

Lanza M Series CCT para el transporte de pacientes de cuidados intensivos.

El desfibrilador AED Plus® de ZOLL se diseña en colaboración con el Departamento de Policía de Burlington (Massachusetts) y cientos de socorristas y centros de SME.

2002

Recibe la autorización de venta 510(k) de la FDA para el desfibrilador AED Plus y los nuevos electrodos CPR-D-padz®. Este es el primer sistema que proporciona información instantánea sobre la profundidad y frecuencia de las compresiones torácicas durante la RCP.

ZOLL concede una primera subvención para ayudar a establecer la AED Instructor Foundation (Fundación para Instructores de DEA).

El M Series CCT es elegido como el desfibrilador de preferencia del U.S. Military Patient Movement Item Program (Programa de Artículos para Movimiento de Pacientes Militares de los EE. UU.). El contrato, por un valor de 8,9 millones de dólares, constituye el mayor pedido en la historia de ZOLL.

ZOLL y LIFECOR, Inc. anuncian un acuerdo para vender a hospitales el desfibrilador para llevar puesto LifeVest de LIFECOR para su uso en pacientes en Estados Unidos y Canadá.

2003

Anuncia una colaboración con Advanced Circulatory Systems, Inc. para lanzar al mercado el dispositivo de mejora de la circulación ResQPOD®.

Llega a un acuerdo con Revivant Corporation para comercializar la bomba no invasiva de reanimación cardíaca AutoPulse®, un aparato portátil aprobado recientemente por la FDA que automatiza las compresiones torácicas y aumenta la circulación sanguínea al cerebro y al corazón de manera más estable que la RCP manual.

El AED Plus gana el primer premio del prestigioso programa de premios de ingeniería de 2003 de la revista Product Design and Development.

2004

Establece una filial en Austria.

Cambia el nombre de Pinpoint Technologies por ZOLL Data Systems para representar mejor el mercado de los SME.

Adquiere Infusion Dynamics, Inc., fabricante de un producto único para la reanimación con líquidos llamado Power Infuser®.

La función pediátrica del AED Plus recibe la autorización de venta 510(k) de la FDA.

Lanza CodeNet®, el primer sistema completo de gestión de datos que resuelve el problema de la información sobre reanimaciones difícil de gestionar en los hospitales.

2005

Presenta el ZOLL AED Pro® para reanimadores profesionales.

Lanza el desfibrilador/monitor E Series®, el desfibrilador de ZOLL más moderno, diseñado para cubrir las exigencias específicas y condiciones extremas de los entornos de los servicios médicos de emergencia.

2006

Completa la adquisición de las acciones de Lifecor, Inc., empresa que diseña, fabrica y comercializa el desfibrilador para llevar puesto LifeVest.

Lanza el monitor/desfibrilador R Series®, el único desfibrilador con tecnología Code-Ready® para hospitales.

2007

Recibe la autorización de venta para el E Series con tecnología Real CPR Help®.

Recibe la autorización de venta para el E Series con tecnología See-Thru CPR®, una característica que ayuda a reducir las interrupciones durante la RCP.

ZOLL es nombrada una de las Empresas más fiables de Estados Unidos por la revista Forbes por primera vez.

Adquiere los recursos de control de la temperatura de Radiant Corporation.

Recibe la autorización de venta para AED Pro con tecnología See-Thru CPR.

Supera los 300 millones de dólares en ingresos.

2008

ZOLL celebra su 25.º aniversario.

Las soluciones para el IAMCEST ofrecen una tecnología de transmisión mejorada para los ECG de 12 derivaciones.

AED Pro obtiene el certificado de aeronavegabilidad.

La gama RescueNet ePCR es nombrada software que cumple la norma NEMSIS Gold.

Se aprueba el uso de AutoPulse en China.

El desfibrilador para llevar puesto LifeVest supera las 10 000 prescripciones.

ZOLL y Welch Allyn acuerdan una alianza estratégica: ZOLL se convierte en distribuidor exclusivo de Propaq® LT.

Alcanza los 398 millones de dólares de ingresos, un 29 % más que el año anterior.

2009

ZOLL es una de las diez únicas empresas presentes en la lista de Las 100 empresas más fiables de Estados Unidos de la revista Forbes durante los tres años de su publicación.

El desfibrilador para llevar puesto LifeVest es prescrito por médicos de todos los hospitales del listado de «hospitales del cuadro de honor» de la revista U.S. News and World Report.

Adquiere los recursos de control de la temperatura intravascular (IVTM™) de Alsius Corporation.

Los nuevos desfibriladores/monitores R Series BLS y R Series Plus reciben la autorización de la FDA.


2010

ZOLL gana la licitación de DEA de la Fundación de Cardiología Británica (British Heart Foundation).

El desfibrilador/monitor Propaq MD y Propaq M obtienen la autorización 510(k) de la FDA.

El Ministerio de Sanidad de Brasil otorga a ZOLL el contrato para el sistema público de SME del país.

Se alcanzan las 30 000 prescripciones de desfibriladores para llevar puestos LifeVest.

El servicio suizo de rescate aéreo Rega y PHI Air Medical de Phoenix, Arizona, se convierten en las primeras instalaciones, internacional y norteamericana respectivamente, en contar con el monitor/desfibrilador ultraliviano Propaq MD.

2011

El ensayo AutoPulse CIRC (circulación para mejorar el tratamiento de reanimación) concluye con éxito; es el primer estudio a gran escala sobre reanimación en el cual se obtienen resultados estadísticamente significativos.

ZOLL recibe el premio de liderazgo en el mercado de Frost & Sullivan 2010 por su excelencia demostrada en la captación de la mayor cuota de mercado en EE. UU. en el sector de los desfibriladores externos.

La aplicación de formación PocketCPR® para iPhone es la primera que respalda las nuevas directrices de la AHA, ERC e ILCOR de 2010.

Lanza la aplicación para iPad de historias clínicas electrónicas; los equipos de los SME ahora pueden usar la tecnología de iPad para rellenar de manera electrónica las historias clínicas de los pacientes.

El Servicio contra Incendios Rurales de Nueva Gales del Sur (NSW Rural Fire Service) de Australia, el cuerpo de bomberos voluntarios más grande del mundo, realiza un pedido de más de 5000 unidades de AED Plus para una iniciativa estatal.

ZOLL recibe por 10.ª ocasión consecutiva el galardón Omega NorthFace ScoreBoard a la excelencia en la atención al cliente y la asistencia técnica.

El Servicio de Ambulancias de Gales (Welsh Ambulances NHS Trust) otorga a ZOLL el contrato más grande hasta la fecha para los desfibriladores E Series en el Reino Unido.

ZOLL notifica ingresos y ganancias récord en el cuarto trimestre y en el año; supera la barrera de los 500 millones de dólares con unos ingresos de 523,7 millones en el año fiscal de 2011.

2012

ZZOLL patrocina el primer simposio sobre control terapéutico de la temperatura en América Latina.

El monitor/desfibrilador X Series® recibe la autorización de venta 510(k) de la FDA.

Asahi Kasei adquiere ZOLL por 2210 millones de dólares.

ZOLL presenta los primeros electrodos de uso pediátrico que informan de la calidad de la RCP en niños de hasta ocho años de edad.

ZOLL establece la nueva filial japonesa Asahi Kasei ZOLL Medical (AZM).

La tecnología IVTM de ZOLL permite revivir a 17 peregrinos que sufren un golpe de calor durante la peregrinación a La Meca de 2012.

2013

Primera empresa de dispositivos médicos en firmar un compromiso para facilitar datos de pacientes con el fin de reducir las muertes evitables.

La tecnología de control de la temperatura intravascular (IVTM) recibe la autorización de venta de Shonin en Japón.

Presenta el desfibrilador AED Plus, el primer DEA completamente automático con tecnología Real CPR Help.

Un estudio revela que la supervivencia en los casos de parada cardíaca súbita asciende a más del doble con la tecnología de retroalimentación de RCP de ZOLL y la formación en reanimación.

Gana caso de violación de patente contra ELan Med GmbH.

2014

Implementa HL7 para el intercambio de datos entre proveedores de atención sanitaria.

Celebra el primer simposio sobre parada cardíaca súbita en Dubái para los países de los Emiratos Árabes Unidos.

Las Fuerzas Armadas de Singapur estandarizan el uso de Propaq MD.

Amplía su cartera de productos para incluir dispositivos de ventilación con la adquisición de los recursos de Impact Instrumentation, Inc., de West Calwell, Nueva Jersey (EE. UU.).

RescueNet ePCR logra el cumplimiento de la versión 3 de NEMSIS.

Adquiere el negocio de control de la temperatura InnerCool® de Philips.

2015

Adquiere Advanced Circulatory Systems, Inc., de Roseville, Minnesota (EE. UU.), la empresa que desarrolló ResQPOD.

El Departamento de Policía de Dubái equipa su flota de vehículos de patrulla comunes y de lujo con el AED Plus.

La FDA otorga la aprobación previa a la comercialización al sistema ResQCPR®, tras comprobarse en estudios preclínicos que aumenta significativamente el flujo sanguíneo al corazón y a otros órganos vitales.

2016

ZOLL recibe la autorización para comercializar en Japón su tecnología de control de la temperatura intravascular para tratar las paradas cardíacas súbitas.

ZOLL recibe el galardón a la excelencia en la satisfacción al cliente por 15.º año consecutivo.

En su primer año, once profesionales sanitarios se benefician del programa de becas para SME de ZOLL.

2017

Health Canada aprueba los desfibriladores externos automáticos ZOLL AED 3® y ZOLL AED 3 BLS para su comercialización y distribución en Canadá.

El desfibrilador hospitalario para llevar puesto recibe la aprobación previa a la comercialización de la FDA.

2018

Las Fuerzas Aéreas y del ejército de EE. UU. eligen Propaq M como su monitor de signos vitales para despliegues.

ZOLL se convierte en la primera empresa que recibe la aprobación previa a la comercialización de la FDA para su gama completa de desfibriladores.

El ensayo VEST muestra que el desfibrilador para llevar puesto LifeVest reduce la mortalidad total en un 36 % tras 90 días.

Singapur concede a ZOLL la iniciativa Save-A-Life para instalar 5000 unidades de AED Plus en viviendas públicas.

Se lanza el programa Heroes for Life para rendir homenaje a los supervivientes de parada cardíaca súbita y los «héroes inesperados» que ayudaron a salvarlos con un DEA de ZOLL.

Se presenta la aplicación Respond™ para mejorar la comunicación y la navegación entre teleoperadores de urgencias médicas, equipos y personal médico.

Se presenta el ventilador de transporte Z Vent® para uso prehospitalario y hospitalario.

Air-Glaciers, una empresa suiza de helicópteros, normaliza el uso de los equipos de salvamento de ZOLL en sus aeronaves.

2019

Adquiere Payor Logic, Inc., empresa especializada en soluciones avanzadas de software de cobros pendientes para la industria sanitaria.

Adquiere Golden Hour Data Systems, Inc. Acelera la redacción de la historia clínica del paciente y la gestión del ciclo de ingresos para el mercado de los SME.

Presenta el sistema de control de insuficiencias cardíacas y arritmias µCor™ (pronunciado «micro core»), una nueva tecnología para mejorar el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca aguda.

Adquiere TherOx®, Inc., que ofrece la terapia de oxígeno sobresaturado (SSO2), un nuevo tratamiento aprobado por la FDA para ayudar a los pacientes con infarto de miocardio muy grave.

Adquiere Mobilize Rescue Systems™, que ofrece sistemas interactivos para atender traumatismos que ayudan a los testigos a salvar vidas en emergencias médicas.

ZOLL cambia el nombre de la solución Payor Logic por ZOLL AR Boost™ para reflejar mejor el posible efecto de esta tecnología en un segmento más amplio del mercado sanitario.

Cierra el acuerdo de adquisición de Cardiac Science® con el fin de ofrecer más soluciones para las víctimas de parada cardíaca en la comunidad.


2020

La FDA aprueba el sistema de última generación TherOx, destinado a pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST con implicación de la arteria descendente anterior izquierda.

Scripps La Jolla, primer hospital en EE. UU. en utilizar la terapia de oxígeno sobresaturado de ZOLL, aprobada por la FDA, en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST con implicación de la arteria descendente anterior izquierda.